Con fecha 24.04.2020, la DIGEMID mediante Resolución Directoral N°026-2020-DIGEMID-DG-MINSA, aprobó el listado de documentos considerados equivalentes al certificado de buenas prácticas de manufactura requeridos para la importación de productos farmacéuticos, el cual es requerido para la inscripción y reinscripción en el registro sanitario de productos farmacéuticos.
Mediante la presente Resolución se indica actualiza el listado de documentos considerados equivalentes al certificado de buenas prácticas de manufactura con la finalidad de aceptar los Certificados de Productos Farmacéuticos emitidos por la Autoridad Reguladora de la República Popular China como evidencia del estado de las buenas prácticas de manufactura.
A continuación, se presenta el listado de documentos considerados equivalentes al certificado de buenas prácticas de manufactura:
Para visualizar la Resolución completa hacer clic en el siguiente enlace: https://bit.ly/3tYAPCV